变异型格林-巴利综合征_变异型格林巴利综合征ppt

       今天，我将与大家共同探讨变异型格林-巴利综合征的今日更新，希望我的介绍能为有需要的朋友提供一些参考和建议。

1.什么是巴林格利综合症

2.格林巴利是什么疾病？

3.格林巴利综合症是一种什么样的疾病呢？

什么是巴林格利综合症

       格林-巴利综合征可分为急性型、慢性复发型和慢性进行型。发病前主要有上呼吸道或消化道感染症状，如发热、腹泻等。

       格林-巴利综合征在临床上主要表现为四肢对称性弛缓性瘫痪，腱反射消失，无锥体束征；感觉障碍以受累肢体远端疼痛及对称性手套、袜套型感觉减退为特点；肌肉可出现萎缩，而萎缩症状多见于远端。

扩展资料

       格林-巴利综合征的注意事项：

       1、维持和扩大关节活动范围：格林-巴利综合征的关节活动主要以被动活动为主，由近端关节开始，动作轻柔，只活动到痛点，必要时可应用矫形器、夹板等将受累关节保持在功能位，防止关节变形，同时注意摆放正确的体位。

       2、增强肌力的训练：根据瘫痪肌肉的功能情况相继进行被动运动、助力运动、主动运动、抗阻运动，循序渐进，动作应缓慢，范围尽量大，可稍加大训练强度，以争取肌力的最大恢复。

       3、应用夹板和矫形器保持良好的体位，防止关节挛缩变形。由于肢体长期瘫痪，肌肉和骨骼会出现疼痛，水肿等各种问题。

       4、一般由坐位到站位，通过频繁地抓握和放松的手工活动，增加手的操作能力和灵敏性，帮助患者早期的适应生活和工作。

       百度百科-格林-巴利综合征

       百度百科-急性格林巴利综合征

格林巴利是什么疾病？

       临床表现　　格林巴利综合症临床一般以感染性疾病后1~3周，突然出现剧烈以神经根疼痛（以腰肩、颈、和下肢为多），急性进行性对称性肢体软瘫，主观感觉障碍，腱反射减弱或消失为主症。其具体表现为：　　（1）感觉障碍：一般较轻，多从四肢末端的麻木、针刺感开始。也可有袜套样感觉减退、过敏或消失，以及自发性疼痛，压痛以前壁肌角和腓肠肌明显。偶而可见节段性或传导束性感觉障碍。　　（2）运动障碍：四肢和躯干肌瘫是本病的最主要症状。一般从下肢开始，逐渐波及躯干肌、双上肢和颅神经，可从一侧到另一侧。通常在1~2周内病情发展至高峰。瘫痪一般近端较远端重，肌张力低下。如呼吸、吞咽和发音受累时，可引起自主呼吸麻痹、吞咽和发音困难而危及生命。　　（3）发射障碍：四肢腱反射多是对称性减弱或消失，腹壁、提睾反射多正常。少数患者可因椎体束受累而出现病理反射征。　　（4）植物神经功能障碍：初期或恢复期常有多汗、汗臭味较浓，可能是交感神经受刺激的结果。少数患者初期可有短期尿潴留，可由于支配膀胱的植物神经功能暂时失调或支配外扩约肌的脊神经受损所致；大便常秘结；部分患者可出现血压不稳、心动过速和心电图异常等。　　（5）颅神经症状：半数患者有颅神经损害，以舌、咽、迷走神经和一侧或两侧面神经的外周瘫痪多见。其次为动眼、滑车、外展神经。偶见视神经乳头水肿，可能为视神经本身炎症改变或脑水肿所致，也可能和脑脊液蛋白的显著增高，阻塞了蛛网膜绒毛、影响脑脊液吸收有关。诊断本病根据感染性疾病后突然出现对称性是四肢远端感觉、运动及营养障碍和腱反射消失即可确诊。病因病机　　格林巴利综合症病因与发病机制目前尚未完全阐明，目前一般认为与在发病前有非特异性感染史与疫苗接种史，而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病。在感染至发病之间有一段潜伏期。免疫反应作用於周围神经的雪旺细胞和髓鞘，产生局限性节段性脱髓鞘变，伴有血管周围及神经内膜的淋巴细胞、单核细胞及巨噬细胞的浸润。　　严重病例可见轴索变性、碎裂。髓鞘能再生，在同一神经纤维中可同时见到髓鞘脱失和再生。有时见脊膜炎症反应、脊髓点状出血、前角细胞及颅神经运动核退行性变。肌肉呈失神经性萎缩。　　其临床症状为起病前1-4周有上呼吸道或消化道感染病史，或有疫苗预防接种史。四季均可发病，夏秋季为多。　　中医学认为格林巴利综合症属于“痿证”范畴。其病因多由于暑湿、湿热；病机乃湿热侵*经脉，筋脉弛缓，日久伤及肝肾脾三脏，致使精血亏损，肌肉筋骨失常，其治疗多以清热利湿，润燥舒筋，活血通络，益气健脾，滋补肝肾，布精起痿的等方法。

格林巴利综合症是一种什么样的疾病呢？

       格林-巴利综合征（Guillain-Barre Snydrome,GBS）是一组神经系统自身免疫性疾病。引起的原因很多，但病因与发病机制目前尚未完全阐明，一般认为与发病前有非特异性感染史与疫苗接种史，而引起的迟发性过敏反应性免疫疾病，其主要病变是周围神经广泛的炎症性节段性脱髓鞘。其临床症状为起病前1-4周有上呼吸道或消化道感染病史，或有疫苗预防接种史。四季均可发病，夏秋季为多。如果症状不严重，除常规治疗外，应从饮食、休息、睡眠、个人卫生、适当锻炼等多方面综合辅助治疗。

       格林-巴利综合征的主要治疗有以下几点：①对症治疗。最重要的是防止呼吸肌麻痹。重症患者要行气管插管或气管切开，辅以机械呼吸机维持，并预防感染给以抗生素。保持呼吸道通畅，定时翻身拍背，这是减低病死率的关键。②支持疗法。加强营养，不能进食者要及早插鼻饲管，灌以牛奶、菜汤及高营养物质；还要对患者的肢体进行运动以及步态训练，并配以针灸、按摩。③应用大剂量免疫球蛋白，疗效较好，并且安全，副作用少，但是价格昂贵；激素也广泛应用于治疗本病，但副作用较多，应慎重使用。

       是一种急性起病，以神经根、外周神经损害为主，伴有脑脊液中蛋白-细胞分离为特征的综合征。又称格林巴利综合征。其临床特点以感染性疾病后1~3周，突然出现剧烈的神经根疼痛（以颈、肩、腰和下肢为多），急性进行性

       格林巴利综合症

       对称性肢体软瘫，主观感觉障碍，腱反射减弱或消失为主症。其具体表现为：运动障碍、感觉障碍、反射障碍、植物神经功能障碍、颅神经症状、

       好了，今天关于“变异型格林-巴利综合征”的话题就讲到这里了。希望大家能够通过我的介绍对“变异型格林-巴利综合征”有更全面、深入的认识，并且能够在今后的实践中更好地运用所学知识。